NMNH (NMN reducido) · Compuesto emergente de investigación Tier C
El NMNH es la forma reducida (dihidropiridina) del NMN. La relación NMNH-NMN es análoga a la relación NADH-NAD+ a nivel mononucleótido. Primera síntesis química limpia: grupo Liu (Universidad de Tsinghua) 2021 (PMID 33793246).
Nivel de evidencia: Tier C · compuesto emergente de investigación · 7 PMID (todos preclínicos) · CERO ensayos clínicos humanos a 2026-05-30.
Página completa en inglés: https://asxan.ai/ingredients/nmnh/
Aviso Tier C · Léalo primero
A fecha 2026-05-30, PubMed · ClinicalTrials.gov y el EU Clinical Trials Register contienen cero ensayos clínicos humanos registrados de NMNH. No hay datos humanos de seguridad, farmacocinética ni autorizaciones en EE.UU., UE ni Brasil. Esta página es referencia educativa, no una recomendación de compra. Las personas que busquen soporte de NAD+ con evidencia deben consultar las páginas de NMN o NADH.
4 ejes (NC API)
- Mecanismo: precursor reducido del NAD+ · conversión por NMNAT a NAD+ con eficiencia comparable o superior al NMN en cultivo · elevación dual de NAD+ y NADH (el NMN no eleva el NADH) · señal Gst "pseudo-estrés" en hepatocitos (Vinten 2026)
- Diana: vía de rescate del NAD+ (a nivel preclínico) · transcriptómica hepatocítica · sin diana humana validada
- Caso de uso: únicamente investigación preclínica · sin caso de uso de consumo en 2026
- Sistema corporal: indeterminado en humanos
Dosis
Sin dosis humana definida. No se han publicado estudios de dosis-exploración en humanos. Cualquier producto que indique una dosis diaria de NMNH lo hace sin respaldo en RCT.
Seguridad · Sección Tier C honesta
- Cero datos humanos de seguridad de cualquier duración.
- Arresto del ciclo celular en cultivos celulares tratados con NMNH (Liu 2021 PMID 33793246) · consecuencias para hematopoyesis, mucosa intestinal, renovación cutánea y cicatrización desconocidas en humanos.
- Supresión de la glucólisis y del ciclo TCA en cultivos celulares (Liu 2021) · consecuencias para atletismo, ayuno y activación inmunitaria desconocidas.
- Señal "pseudo-estrés" de la familia Gst en hepatocitos murinos (Vinten 2026 PMID 41701114) · consecuencias en personas con estrés oxidativo basal elevado desconocidas.
- NO consumir durante embarazo, lactancia, infancia, adolescencia o en tratamiento oncológico.
Marco regulatorio · Tres mercados, todos sin autorización
- EFSA (UE): el sistema OpenEFSA contiene cero solicitudes de Novel Food para NMNH a 2026-05-30. Conforme al Reglamento (UE) 2015/2283, todo ingrediente alimentario sin consumo significativo en la UE antes del 15 de mayo de 1997 requiere evaluación EFSA + autorización de la Comisión Europea. El NMNH no puede comercializarse como alimento o ingrediente alimentario en la UE.
- España RDL 1487/2009: complemento alimenticio · sin autorización específica · marco nacional alineado con la Directiva UE 2002/46/CE.
- FDA (EE.UU.): cero notificaciones NDI · cero notificaciones GRAS · cero filings IND para NMNH a 2026-05-30. La reversión sobre NMN de septiembre de 2025 NO se extiende automáticamente al NMNH (entidad química distinta).
- Otros mercados: sin marco regulatorio específico para NMNH en otros mercados internacionales · sin precedente de aprobación.
Brecha de evidencia frente al NMN
- RCT humanos: NMN ≥10 · NMNH 0
- Rango de dosis clínica: NMN 100-1250 mg/día · NMNH desconocido
- Farmacocinética humana: NMN parcial (Yi 2022 · Okabe 2022) · NMNH 0 estudios
- Estatus regulatorio UE: NMN con solicitudes Novel Food bajo evaluación EFSA · NMNH 0 solicitudes en OpenEFSA
Divulgación honesta · Resumen defendible
El NMNH es un precursor reducido del NAD+ en fase de investigación que ha mostrado ventajas preclínicas de eficiencia en la elevación de NAD+ y una huella transcriptómica más amplia en hepatocitos que el NMN, pero hasta que aparezcan estudios humanos de seguridad, farmacocinética o eficacia, no constituye una opción defendible como complemento de consumo. Referencia educativa · no constituye asesoramiento médico.
Referencias (7 PMID · todos preclínicos)
- PMID 33793246 · Liu Y et al. 2021. Primera síntesis química limpia · cultivo celular y exposición aguda en ratón.
- PMID 41701114 · Vinten KT et al. 2026. Comparación multi-ómica de 4 precursores en hepatocitos murinos · señal "pseudo-estrés" Gst.
- PMID 36869544 · Zapata-Pérez R et al. 2023. Producción biotecnológica de precursores NAD+ reducidos y oxidados.
- PMID 37082214 · Liu Y et al. 2023. Ingeniería proteica de pirofosfatasa NADH · fermentador 7 L con 16,65 g/L de NMNH.
- PMID 34553119 · Palmer RD et al. 2021. Revisión comparativa de precursores NR/NMN/NMNH/DNR.
- PMID 37447389 · Dhuguru J et al. 2023. Definición del catabolismo NAD(P)(H).
- PMID 36524597 · Smolin AG. 2022. Confirmación computacional de la forma iónica en disolución del NMNH(2−).