EPA (ácido eicosapentaenoico · formulaciones puras / alto EPA) · Página de ingrediente
El EPA es el omega-3 C20:5 que se integra en los fosfolípidos de membrana y actúa como sustrato de las resolvinas de la serie E.
Nivel de evidencia: Capa S · 2351 PMID verificados.
Página completa en inglés: https://asxan.ai/ingredients/epa/
4 ejes (NC API)
- Mecanismo: PUFA omega-3 C20:5 · integración en fosfolípidos de membrana · sustrato de las resolvinas de la serie E (mediadores pro-resolutivos especializados) · compite con el ácido araquidónico por las enzimas COX/LOX (efecto anti-eicosanoide)
- Diana: triglicéridos plasmáticos · resultados cardiovasculares compuestos en poblaciones tratadas con estatinas y triglicéridos elevados · resolución de la vía inflamatoria
- Caso de uso: reducción de triglicéridos en adultos tratados con estatinas (base de evidencia del etil icosapento) · dosificación dirigida de EPA cuando no se desea la mezcla EPA+DHA · marco de investigación en inflamación con alto EPA
- Sistema corporal: CARDIO · CELL · MOOD · IMMUNE
Dosis
El ensayo REDUCE-IT (n = 8.179, adultos tratados con estatinas y triglicéridos elevados) usó 4 g/día de etil icosapento, un fármaco de prescripción. Los complementos alimenticios se sitúan en el rango de 250 mg/día de EPA+DHA de la referencia EFSA.
Seguridad
- Señal de fibrilación auricular observada a la dosis de 4 g/día de etil icosapento (análisis secundario de REDUCE-IT).
- Riesgo modesto de sangrado a dosis muy altas · interacción con anticoagulantes.
- El marco de alto EPA es distinto del marco de la mezcla EPA+DHA.
Marco regulatorio (cross-mercado · UE foco)
- EFSA (UE): declaración autorizada (Reglamento (UE) 432/2012)
- España RDL 1487/2009: complemento alimenticio · marco nacional
- FDA (EE.UU.): comercializable como complemento dietético (DSHEA · GRAS/NDI según el caso)
Divulgación honesta
Referencia educativa · no constituye asesoramiento médico. Las dosis farmacológicas (4 g/día de etil icosapento) no son extrapolables a los complementos alimenticios. REDUCE-IT evaluó un medicamento de prescripción en una población clínica específica.