Pterostilbeno (trans-3,5-dimetoxi-4'-hidroxiestilbeno) · Página de ingrediente

4 ejes (NC API)

• Mecanismo: activación de SIRT1 descrita (contexto de investigación · marco heredado de la literatura del resveratrol · no demostrado en criterios humanos de longevidad) · activación de AMPK hacia la señalización metabólica y energética (mecanismo preclínico) · inhibición de NF-κB hacia la señalización antiinflamatoria (contexto mecanístico in vitro y animal)
• Diana: SIRT1 · AMPK · NF-κB
• Caso de uso: contexto de investigación antioxidante y de envejecimiento celular (mecanístico · faltan datos humanos de eficacia como ingrediente único) · contexto de investigación en NAD+ · ÚNICAMENTE como combinación fija NR+PT (NRPT), no como efecto del pterostilbeno en monoterapia · marcadores metabólicos y lipídicos (contexto de investigación · combinación NR+PT o modelos animales · no atribuible al PT aislado)
• Sistema corporal: CELL · CARDIO · CNS · METABOLISM · ENDO · MITO

Dosis

La literatura describe 50-250 mg/día de pterostilbeno como ingrediente único · la exposición humana más estudiada corresponde a la combinación fija con nicotinamida ribósido.

Seguridad

• La monoterapia humana con pterostilbeno se limita a un piloto doble ciego de corto plazo en participantes sanos (exploratorio y de seguridad).
• No se ha establecido un límite superior.
• Sin datos en embarazo, lactancia ni uso prolongado.

Marco regulatorio (cross-mercado · UE foco)

• EFSA (UE): pendiente · evaluación Novel Food / sin autorización
• España RDL 1487/2009: complemento alimenticio · marco nacional
• FDA (EE.UU.): comercializable como complemento dietético (DSHEA · GRAS/NDI según el caso)