NAD+ (familia de precursores · NMN / NR / niacinamida / niacina / NADH) · Página de ingrediente

Esta es la página de agrupación de la familia NAD+: distintos precursores con vías, evidencia y estatus regulatorio muy diferentes.

Nivel de evidencia: Capa A · 824 PMID verificados.

Página completa en inglés: https://asxan.ai/ingredients/nad-hub/

4 ejes (NC API)

Mecanismo: vía de rescate (NMN · NR · niacinamida → NAD+) · vía de Preiss-Handler (niacina → NAD+) · el NADH es el cofactor transportador de electrones reducido del Complejo I, no un precursor
Diana: reserva celular de NAD+ · metabolismo energético mitocondrial · piel (niacinamida)
Caso de uso: soporte de la reserva celular de NAD+ · envejecimiento saludable (contexto de investigación) · protección de la piel (niacinamida)
Sistema corporal: MITO · METABOLISM · SKIN · CNS

Dosis

Específica por miembro: NMN 250-1.000 mg/día · NR ~300-1.000 mg/día · niacinamida 500 mg dos veces al día (piel) · NADH 5-20 mg/día. El NAD+ oral e intravenoso directo no cuenta con respaldo de evidencia.

Seguridad

Generalmente bien tolerados a las dosis estudiadas.
La niacina (no la niacinamida) causa rubefacción en más del 80% a dosis hipolipemiantes y su metabolito 4PY es una señal de inflamación vascular en investigación.
El estatus regulatorio difiere radicalmente entre miembros y mercados · verificar cada precursor por separado.

Marco regulatorio (cross-mercado · UE foco)

EFSA (UE): declaración autorizada (Reglamento (UE) 432/2012)
España RDL 1487/2009: complemento alimenticio · marco nacional
FDA (EE.UU.): comercializable como complemento dietético (DSHEA · GRAS/NDI según el caso)

Divulgación honesta

Referencia educativa · no constituye asesoramiento médico. Agrupar los precursores de NAD+ bajo una sola etiqueta induce a error: su evidencia, su seguridad y su estatus legal difieren de forma sustancial entre miembros y mercados.