5-HTP (5-hidroxitriptofano) · Página de Ingrediente

O 5-HTP é o precursor imediato da serotonina que contorna a etapa limitante da triptofano hidroxilase. A evidência humana é escassa e mecanística.

Tier de evidência: Camada B · 40 PMID verificados.

Página completa em inglês: https://asxan.ai/ingredients/5-htp/

4 axes (NC API)

  • Mecanismo: precursor imediato de serotonina (5-HT) que contorna a etapa limitante da triptofano hidroxilase (modelo de pesquisa) · substrato da via 5-HT → N-acetilserotonina → melatonina (contexto mecanístico circadiano) · atravessa a barreira hematoencefálica sem transportador (modelos animais)
  • Alvo: descarboxilase de L-aminoácidos aromáticos (AADC / DDC) · pool de síntese de 5-HT (serotonina) · via de biossíntese da melatonina
  • Caso de uso: pesquisa em humor e equilíbrio emocional (contexto de pesquisa · evidência humana escassa e mecanística, não de eficácia) · marcadores de resposta neural ao apetite (contexto de pesquisa · piloto de fMRI) · via precursora serotonina-melatonina em sono-vigília (contexto de pesquisa · faltam ECR humanos diretos)
  • Sistema corporal: NEURO · MOOD · SLEEP · METABOLISM

Dose

Referência educacional, não recomendação de dose. A literatura descreve 50-100 mg antes de dormir no contexto precursor de serotonina e 300-900 mg/dia em doses divididas em outros contextos de pesquisa.

Segurança

  • Grau de evidência C: ECR humanos de eficácia em monoterapia = 0 · metanálises/RS diretas = 0.
  • Os dados de sono citados são animais ou de combinação com GABA, não ECR humanos de 5-HTP isolado.
  • Interação potencial com fármacos serotoninérgicos · consultar profissional de saúde.

Marco regulatório (cross-market)

  • FDA: comercializável como dietary supplement (DSHEA · GRAS/NDI conforme o caso)
  • EFSA: sem alegação autorizada · permitido como food supplement
  • ANVISA: não consta na lista de constituintes autorizados (IN 28/2018) · avaliação caso a caso

Divulgação honesta

Referência educacional · não constitui aconselhamento médico. O 5-HTP não possui ECR humanos de eficácia em monoterapia. Os mecanismos descritos vêm de modelos animais e não constituem evidência de eficácia clínica.

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